1)　温度処理による細胞の遊離
2)　剥離後、再播種されたA549の再付着性
3)　剥離手法の違いによるE-カドヘリンのイムノブロット比較
4)　剥離手法の違いによるCD140aのフローサイトメトリー比較
5)　剥離手法の違いによるマクロファージの回収比較
6)　剥離手法の違いによるマクロファージの再付着性
7)　マクロファージ様シングルセル回収プロトコル
8)　樹上細胞(DC)様シングルセル回収プロトコル
9)　CellShifterを使用した細胞シートの回収とトランスファープロトコル(3.5cmUpCell)
10)　ゼラチンを使用した細胞シートの積層化プロトコル(3.5cmUpCell)
11)　細胞シートの移植アプリケーション例
12)　細胞シートの積層化のアプリケーション例

9) CellShiferを使用した細胞シートの回収とトランスファープロトコル(3.5cmUpCell)

>>CellShifterのカタログはこちらから(PDF:1.15MB)

細胞培養条件 1)　細胞種：NIH3T3,　ATCC　CCL-1658 2)　播種密度：5.0x104 cells/3.5cm UpCell 3)　培養日数：7日間(オーバーコンフルエント) 4)　培地：10％FBS-DMEM *　細胞の種類により培養条件は異なります。 ( ATCC: American Type Culture Collection) 方法 1)　NIH3T3をUpCell3.5cmディッシュに5.0x104 cells播種し、オーバーコンフルエントになるまで1週間培養します(コンフルエントになりにくい細胞種が一部ございます。あらかじめご了承下さい。) 2)　インキュベーターからUpCellを取り出し、培地を除去します。 3)　細胞の乾燥を防ぐため、速やかに50uLの培地を添加します。 4)　細胞の上に気泡が入らないようにCellShifterをピンセットで重ねます。 5)　20度で5-6分間、静置します。 6)　CellShifterの端からピンセットでゆっくりめくって、NIH3T3細胞シートをUpCellより回収します。 7)　細胞シートを移植したい部位や別の細胞の上に密着させ、静置します(左図では生体組織の代わりに表面が粘着性のゲルに1分間静置し、トランスファーしています)。 8)　1mLの培地をCellShifterの上に滴下します。 9)　CellShifterのみをピンセットでつまんでゆっくり剥がします。 10)　NIH3T3細胞シートはゲル側に接着し(左下の写真左側)、UpCell上にはNIH3T3細胞は残っていません(左下写真右側)。 *他の細胞種では各種条件が異なる場合がございます。予めご了承下さい。