再生医療支援事業

UpCell を用いた分化誘導実験実績

様々なECMコーティングしたUpCell上でPC12HS細胞をNGFにより分化誘導し、神経突起の伸長の程度を通常の培養皿と比較しました。

培養条件

　
1. 細胞：PC12HS細胞 (JCRB0266）
2. 培地：RPMI1640 + 10%HorseSerum + 5%FBS
3. 分化誘導培地：RPMI1640 + 0.1%HorseSerum + 0.05%FBS + 50ng/mL NGF
4. ECM： Laminin (BD 354232), Collagen I (BD 354236), Collagen IV (BD 354233), Poly-D-Lysine (BD 354210)
5. 培養容器：UpCell 3.5cm dish
6. 比較対象：Nunc Tissue culture 3.5cm dish (図中にTCPSと省略して記載）
7. コーティング条件：37℃, 1時間, 1mL/dish(濃度はメーカーの推奨濃度を参考にしました。上図各写真の右下参照。）
   播種密度：6×10⁴ cells/dish
   培養期間：播種後１日で分化誘導培地に交換し、３日おきに培地交換しがなら９日間培養